艾偉拓已通過ISO9001:2015質(zhì)量體系認(rèn)證
艾偉拓已通過ISO9001:2015質(zhì)量體系認(rèn)證
取消
清空記錄
歷史記錄
清空記錄
歷史記錄
?艾偉拓給小伙伴們供應(yīng)的膽固醇產(chǎn)品為高純度注射級藥用輔料,這款產(chǎn)品有著怎樣的產(chǎn)品特性及應(yīng)用呢?且聽小編娓娓道來!
一、 特性
?CHO HP是在cGMP條件下生產(chǎn)的高純度注射級藥用輔料,DMF號:024780,藥用輔料登記號:F20170000106。是國內(nèi)唯yi的膽固醇注射級輔料。與國內(nèi)慣用的動物組織提取法生產(chǎn)膽固醇不同,CHO HP是以羊毛油脂為原料,采用半合成方法制得,純度高(>99%),且不會有動物組織的病毒污染問題,在國際上多個上市脂質(zhì)體產(chǎn)品中長期應(yīng)用。
? CHO HP為白色粉末狀固體,室溫下穩(wěn)定性較好,但對光敏感,因此應(yīng)該避光、封閉保存,保存得當(dāng),有效期可達(dá)5年。本品在三氯甲烷中易溶(1g/4.5ml),在乙醚中溶解(1g/2.8ml),在丙酮、乙酸乙酯或石油醚中略溶,在乙醇中微溶,在水中不溶(0.2mg/100ml)。
二、 應(yīng)用
? CHO HP為注射用脂質(zhì)體專用輔料,可增強(qiáng)脂質(zhì)體膜穩(wěn)定性,減少藥物滲漏,增強(qiáng)脂質(zhì)體囊泡抗擊外部條件變化的能力。
1、兩性霉素B脂質(zhì)體AmBisome的制備
(1) 將兩性霉素B、HSPC、CHO HP、DSPG和生育酚用適當(dāng)溶劑溶解,減壓除去有機(jī)溶劑,備用
(2) 蔗糖、C4H4Na2O4·6H2O用注射用水溶解,溶液調(diào)節(jié)PH至5~6,備用
(3) 將(2)加入(1)中,水化、分散,所得溶液過均質(zhì)機(jī)、微射流儀或者采用擠出器制備脂質(zhì)體,控制粒度小于100nm
(4) 無菌過濾,分裝,冷凍干燥,即得兩性霉素B脂質(zhì)體AmBisome。
2、柔紅霉素脂質(zhì)體Daunoxome的制備
(1) DSPC與CHO HP以適當(dāng)溶解溶解,減壓除去有機(jī)溶劑,備用
(2) 甘油、蔗糖、枸櫞酸用注射用水溶解,溶液備用
(3) 將(2)加入(1)中,水化,分散,所得液體過均質(zhì)機(jī)、微射流儀或者采用擠出器制備脂質(zhì)體,控制粒度
(4) 采用PH梯度法將柔紅霉素載入脂質(zhì)體,外相PH調(diào)節(jié)至4.9~6
(5) 加入氯化鈣溶液,即得。粒度45nm,包封率大于90%。
? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 何仲貴,《藥物制劑注解》,人民衛(wèi)生出版社,2009年第一版
復(fù)制成功
×