艾偉拓已通過ISO9001:2015質(zhì)量體系認(rèn)證
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7月19-20日,第五屆國際藥用輔料中國大會(huì)在北京勝利召開。一個(gè)細(xì)微的變化并非所有人都注意到:會(huì)議的名稱已經(jīng)從以往四屆的“國際藥用輔料亞洲大會(huì)”,悄然更新為“國際藥用輔料中國大會(huì)”。會(huì)議主題全面圍繞“輔料監(jiān)管”展開,采用全體大會(huì)形式、不設(shè)分會(huì)場。
這個(gè)每年召開的會(huì)議,從2012年首屆大會(huì)開始,迄今五屆,有四屆均是在北京召開,唯一的例外是2015年召開的第三屆,會(huì)議地點(diǎn)是在上海。這或許只是一種巧合:上海集中了最多數(shù)的進(jìn)口藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)的辦事處和代理商,而北京則是CFDA、CDE、藥典委、中檢院等藥品與藥用輔料監(jiān)管機(jī)構(gòu)的所在地。 |
2015年3月25日-26日在上海舉辦的第三屆國際藥用輔料亞洲大會(huì),是艾韋特參加的首屆會(huì)議,這一年,也是艾韋特成為IPEC(China)會(huì)員的第一年。兩個(gè)月后CFDA發(fā)布“關(guān)于發(fā)布藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)的公告”(53號公告),將藥品注冊費(fèi)用從之前的少量收費(fèi),提升至幾十萬甚至合計(jì)上百萬標(biāo)準(zhǔn),拉開新一輪改革序幕。回望前塵,作為改革的利好之一,上報(bào)多年的藥用輔料,如日本精化(NFC)的注射級膽固醇、HSPC、DSPE-MPEG2000,以及默克、嘉法獅的相關(guān)產(chǎn)品等,也按照舊有政策獲得了免臨床批件,即將提交報(bào)產(chǎn)申請獲得進(jìn)口注冊證(IDL)。 |
2017年,被一句“走出半生,歸來仍是少年”點(diǎn)燃。藥用輔料雖不忘初心、仍是少年,究其走過的每一步卻“往事并不如煙”。2015年第三屆會(huì)議,各參會(huì)企業(yè)在對國家藥用輔料關(guān)聯(lián)審評展望之外,仍可見對自家輔料應(yīng)用的分享。今年的第五屆會(huì)議,上述內(nèi)容已然無蹤,“輔料監(jiān)管”議題成為絕對的主題。
根據(jù)大會(huì)中透露的信息,未來在的工作主要有以下方面。
1. 藥用輔料變更相關(guān)要求
2. 建立核準(zhǔn)編號規(guī)則
3. 建立藥用輔料信息系統(tǒng)
4. 整體推進(jìn)藥品注冊集中受理工作
5. 整體推進(jìn)eCTD
在2015年第三屆國際藥用輔料亞洲大會(huì)做會(huì)議報(bào)告的同仁,有的已經(jīng)另謀高就,制藥企業(yè)及研發(fā)公司中,這兩年間改換職業(yè)路徑的同仁也不在少數(shù)?;厥浊奥?,時(shí)也?勢也?路漫漫其修遠(yuǎn),唯有當(dāng)年宣誓的那一句“祖國賦我重托,人民健康所系”昭昭。
復(fù)制成功
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